AMAPOLA

Descripción

Planta herbácea anual de la familia de las Papaveráceas de hasta 70 cm de altura. Tallos erectos, poco ramificado, híspidos o hirsutos (cubiertos de pelos rígidos y patentes), de color verde claro con cerdas. Hojas alternas, compuestas, pinnadas o binninadas con segmentos agudos, alargadas y lobuladas, muy divididas, con foliolos dentados puntiagudos y pelos rígidos tanto en nervios como en los márgenes. Las inferiores son pecioladas y las superiores sésiles. Flores solitarias y terminales, grandes (5-8 cm de anchura), de un rojo escarlata y capullos péndulos. Cáliz con dos sépalos caedizos en la antesis, corola de 4 pétalos de color rojo intenso, frecuentemente con una mancha negra en la base. Estambres numerosos, con anteras azuladas. Ovario súpero, obovado, con estigmas en forma de disco con 8-12 radios. Frutos globulares sin pelos, son una cápsula con aspecto de urna con un disco en lo alto que actúa como si fuese una tapadera, llena de semillas. Los pétalos se caen con facilidad. Toda la planta exuda un látex de color blanco. 

Es muy común en bordes de caminos y campos, florece entre junio y agosto y existen muchas variedades. Se denomina también ababol.

Parte utilizada

Los pétalos de las flores y, a veces, la cápsula del fruto.

Principios activos

• Antocianósidos derivados de la cianidina, principalmente mecocianina (3-soforósido de cianidina) y cianina (3,5-diglucopiranósido de cianidina). Le dan la coloración a los pétalos.
• Alcaloides isoquinoléicos, el principal es la roeadina o readina (más de 50 % del total de alcaloides. Su estructura es semejante a la hydrastina) y la reagenina (derivado por demetilización). Otros: rearrubina I, rearrubina II, papaverina.
• Ácidos rhoeádico y papavérico.
• Mucílagos.
• Flavonoides.

Acción farmacológica

• Sedante suave del SNC (alcaloides isoquinoléicos).
• Ligeramente hipnótica. No tiene actividad de tipo morfínico (alcaloides isoquinoléicos). La amapola produce una depresión del sistema nervioso central, disminuyendo el período de inducción del sueño. Se ha determinado en ratón un efecto hipnótico a dosis de 400 mg/kg.
• Antiespasmódica y parasimpaticolítica (alcaloides isoquinoléicos).
• Emoliente (mucílagos).
• Antitusiva (mucílagos). Los mucílagos de la amapola ejercen un efecto calmante sobre la mucosa respiratoria, inhibiendo el reflejo de la tos.
• Sudorífica.
• Antiséptica (readina).
• Algunos autores le atribuyen acción descongestiva pelviana y favorecedor del drenaje linfático. Al extracto de la planta algunos autores le dan propiedades antifúngicas.

Indicaciones

• Afecciones respiratorias: Tos espasmódica, tos ferina, procesos asmáticos, bronquitis, ronquera, faringitis.
• Insomnio de niños y ancianos, ansiedad.
• Espasmos gastrointestinales.
• En algunos países también se utiliza en casos de trastornos del eretismo cardíaco en el adulto (corazón sano).
• Uso externo: blefaritis (inflamación de los párpados) y conjuntivitis.
• Los pétalos también se pueden emplear para la extracción de una materia colorante que se ha utilizado en numerosas ocasiones para colorear telas y teñir las cubiertas de cera que se usan en los quesos.

Contraindicaciones

• Al no haber datos disponibles y, de acuerdo con la práctica médica habitual, no debe usarse durante el embarazo y la lactancia sin supervisión médica.
• Lactancia: Se ignora si los componentes de la amapola son excretados en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de la amapola.
• Epilepsia. La amapola debe usarse con precaución en caso de epilepsia debido a la posible existencia de alcaloides neurotóxicos y epileptógenos.
• En el embarazo: se han realizado estudios sobre varias especies de animales, utilizando dosis varias veces superiores a las humanas, sin que se hayan registrado efectos embriotóxicos o teratógenos; sin embargo, no se han realizado ensayos clínicos en seres humanos, por lo que el uso de la amapola sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Precauciones 

No se han descrito.

La amapola puede afectar sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.

Efectos secundarios, interacciones y toxicidad

• No existen efectos secundarios conocidos cuando se toma en la dosis recomendada. Debido a los pigmentos de los pétalos, las heces pueden teñirse de color rojo, sin que ello revista ninguna importancia.
• A dosis fuertes puede producir somnolencia, náuseas, vómitos y fiebre.
• Interacciones: La amapola puede potenciar el efecto sedante producido por los barbitúricos, las benzodiazepinas, los antihistamínicos H1 y por el alcohol.
• Toxicidad: En ensayos sobre ratón se ha establecido que la dosis letal 10 (DL10) es de 2000 mg/kg y la dosis letal 50 (DL50) es de 4000 mg/kg.
• Aunque no se la considera una especie tóxica, se han producido intoxicaciones en niños pequeños por ingestión de hojas frescas con inflorescencias. En caso de sobredosis se produce un cuadro caracterizado por náuseas, vómitos y gastralgias.
• Sin embargo, la probabilidad de intoxicación por el consumo de las infusiones es muy baja.
• En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91)-562.04.20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

Estudios

Estudios clínicos sobre composición:

Pfeifer S, Hanus V. On the alkaloids from Papaver rhoeas L. Pharmazie. 1965 Jun;20(6):394. PMID: 5864395 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Pfeifer S. On the occurrence of glaudine in opium and Papaver rhoeas L. Pharmazie. 1965 Apr;20(4):240. PMID: 5849307 [PubMed-indexed for MEDLINE].

Estudio clínico sobre toxicidad:

Un reciente estudio en ratones de un extracto hidroalcohólico, carente de alcaloides, ha puesto de manifiesto un efecto sedante en ratas a dosis de 400 mg/Kg. Soulimani R, Younos C, Jarmouni-Idrissi S, Bousta D, Khalouki F, Laila A. Laboratoire d'Ethnobotanique et de Pharmacologie, Universite de Metz, BP 4102, 57040 Metz, Cedex 01, France. Behavioral and pharmaco-toxicological study of Papaver rhoeas L. in mice. J Ethnopharmacol 2001; 74(3): 265-74. PMID: 11274828 [PubMed-indexed for MEDLINE].

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